As transmissões serão realizadas pelo canal do Youtube da instituição nos dias 3, 17 e 31 de agosto
A Esclerose Múltipla (EM) é uma doença autoimune crônica do sistema nervoso central, na qual o sistema imunológico destrói o tecido protetor, que envolve as fibras nervosas. Essas lesões nos nervos resultam em distúrbios na transmissão de mensagens do cérebro para o restante do corpo. Comprometimento na coordenação motora, perda de visão, fraqueza, fadiga, tremores e vertigens estão entre os sintomas mais comuns da doença.
O dia 30 de agosto, desde 2006, com a instituição da lei nº 11.303/2006, é conhecido como o Dia Nacional de Conscientização sobre a Esclerose Múltipla. Desde a introdução da data, não apenas o dia, como todo o mês passou a ser considerado um período importante para dar visibilidade à doença e ressaltar a importância do diagnóstico precoce e do tratamento adequado, assim, consequentemente, melhorando a inclusão e aumentando a empatia pelos diagnosticados, passando então a ser chamado de Agosto Laranja.
A ACESA Capuava, entidade sem fins lucrativos de Valinhos, acolhe, através de um grupo de apoio, diversas pessoas diagnosticadas com a Esclerose Múltipla. O grupo, que tem a curadoria da neurologista e diretora clínica da entidade, Dra. Carla Vieira Stella, antes da pandemia costumava se reunir mensalmente na sede da instituição. Atualmente, ainda mantém o contato e suporte mútuo através de um grupo on-line.
Pensando em colaborar com os objetivos do Agosto Laranja e em ampliar as vozes e o apoio aos pacientes da doença, a ACESA irá promover quinzenalmente, durante todo o mês de agosto, lives dedicadas à EM, trazendo dicas, exercícios, informações e as terapias adequadas. Os temas das lives são: “Fui diagnosticado com Esclerose Múltipla. E agora?”, “Cuidados e terapias” e “Novos tratamentos e novas esperanças”.
A live faz parte do Projeto “Live D’Ajuda”, que promove encontros online para discutir temas diversos, como forma de ampliação do contato da entidade com o público e um suporte adicional para as famílias assistidas. “Nossa proposta com as lives realizadas no agosto laranja é, além de trazer diversas informações sobre a Esclerose Múltipla, conseguir levar uma pitada de esperança sobre os avanços da ciência”, afirma a presidente da ACESA Capuava, Fernanda Teixeira.
As transmissões, que se iniciaram no dia 3 de agosto, estão sendo realizadas através do canal do Youtube da ACESA, sempre às 19h. As próximas datas são 17 e 31 de agosto.
